Se agrava el escándalo que involucra a la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) y al laboratorio HLB Pharma, responsable del fentanilo adulterado que causó, por lo menos, 96 muertes en todo el país. Este domingo, una exempleada de ese laboratorio denunció graves irregularidades y advirtió sobre la presunta connivencia entre el dueño del lugar, Ariel García Furfaro y el poder político. “Anmat le avisaba cuándo iban a pasar las inspecciones”, sostuvo en una entrevista radial.
“Para los que trabajamos ahí, no nos sorprende que haya ocurrido lo del fentanilo. No hay personal idóneo dentro de la empresa. De hecho, escaseaba. En la línea productiva, existía gente que ni siquiera tenía el título secundario. Varios no sabían ni leer. Y te hablo de las que en teoría manejaba las formulaciones de los medicamentos”, denunció la mujer, de acuerdo con el diario La Capital.
En estricto off-the-record, la exempleada aseguró que durante años evadían los controles de Anmat: “Nosotros sabíamos con anticipación qué lotes se iban a auditar, entonces se acomodaban y preparaban los papeles”, dijo la mujer, en declaraciones que complican a las autoridades del organismo del anterior gobierno y del actual gobierno.
“Se contrataba a personal exclusivamente para eso y dibujar los números, porque los auditores los iban a pedir. Así evitábamos que se descubrieran los desvíos que había en el proceso productivo”, contó la mujer, quien añadió que la ANMAT, “jamás” ingresó realmente al laboratorio hasta esta última inspección que derivó en la clausura.
En charla con Radio Rivadavia, la exanalista de microbiología de HLB que optó por preservar su identidad detalló que dentro del laboratorio se fabrican “comprimidos químicos e inyectables. Drogas que requieren otra clase de requisitos. Necesitan profesionales en serio con un seguimiento más minucioso”, advirtió.
“En ese momento, se contrataba gente sólo para completar planillas de análisis microbiológicos que no existían. Por ejemplo, los ambientales de toda la producción de la línea. Debía haber una limpieza y un chequeo previo a liberar la línea productiva. Eso nunca existió”, explicó la mujer y agregó que “los registros se falseaban manualmente porque la higiene del lugar era deficiente”.
En uno de los tramos más crudos de su relato, la exempleada sostuvo: “El fentanilo se fabricaba en diciembre. Y en pleno verano, los chicos que trabajaban en la producción entraban en ropa interior a veces y con las puertas abiertas por el exceso de calor que hacía. Sin aire acondicionado, no podían aguantarlo”, denunció.
La mujer confirmó que estuvo casi tres años dentro de la empresa admitió que allí dentro “todos sabían que el fentanilo había dado positivo”. Sin embargo, no se detuvo la distribución del fentanilo adulterado con bacterias resistentes a los antibióticos. “La duda que había desde la jefatura de microbiología siempre fue que el error es del analista, porque el análisis se hace en una cabina donde debería ingresar el analista completamente estéril y realizar los movimientos más cuidadosos posibles para que no ingresen bacterias. Eso no pasaba”, continuó la exempleada.
Hasta el momento, las víctimas fatales por el fentanilo contaminado ya suman 96, pero habría muchas más, dado que, según diputados nacionales como Pablo Yedlin –el presidente de la Comisión de Salud– unos 45 mil pacientes recibieron dosis en el país. Es de presumirse que se comprueben más muertes por el fentanilo adulterado, que se utiliza como anestésico, por ejemplo, para los pacientes en postoperatorios o cuando deben ser intubados. Hoy comenzó el análisis de las historias clínicas de los pacientes que se comprobó que fallecieron producto de las bacterias con las que estaban adulteradas las ampollas del fentanilo de HLB Pharma.
Cabe aclarar que fallaron los controles de la ANMAT durante la gestión del gobierno ultraderechista de Javier Milei, por lo que podrían avanzar denuncias penales y pedidos de destitución contra los ministros Mario Lugones (Salud) y Federico Sturzenegger (desregulación del Estado) Este último, acusó públicamente a la ANMAT por las fallas en los controles, en un insólito intento de defender una desregulación que implique eliminar el organismo. Al hacerlo, apuntó a Lugones, que es el ministro de quien depende de la administración responsable de controlar la salubridad de alimentos y medicamentos en Argentina.
